视膜母细胞瘤（Retinoblastoma,Rb）是婴幼儿最常见的眼内原发恶性肿瘤，多发生于3岁以下儿童，由于Rb易发生颅内及远处转移，常危及患儿生命，初期诊断、尽早医治对保存患儿的眼睛十分关键。而你知道吗？这个掠夺孩子视力的“暗夜使者”竟能用“检测”！
英国慈善机构儿童眼癌信托基金会创新性地开发了一种简便的家用检测法，像海报上展现的，开启相机闪光灯拍摄孩子的眼睛，如果孩子的瞳孔泛白，医院检查！
“随手拍”的鉴别方法
你还在用给身旁的宝宝拍萌照吗？那末，开一次闪光灯试试吧！然后比较一下宝宝的照片，看是不是有上图中那样的白色瞳孔——这样一张随手拍，或许就能挽救宝宝的眼睛乃至生命！
由于这1致命癌症的初期症状其实不明显，眼睛看上去与其他孩子无异，但在闪光拍摄中瞳孔就会呈白色。白瞳症是视膜母细胞瘤常见的首发症状，即瞳孔区出现黄白色反光。
正常人的黑眼球中央有通孔，通常呈暗灰色，如瞳孔出现黄白色反光，即有可能是视膜母细胞瘤增殖突入到玻璃体或接近晶体造成的反应。随着病情的进展，患儿还可进一步出现瞳孔散大、斜视等症状。
随着肿瘤的生长，高眼压可使球壁扩大，眼球膨大，构成特殊的“牛眼”外观，大角膜，角巩膜葡萄肿等。患儿症状为怕光，流泪，眼皮挛缩，眼角膜失去正常光泽，患儿喜欢躲在别被窝里或较暗的地方。
相干科普视膜母细胞瘤的病因是什么？
视膜母细胞瘤具有遗传偏向，与基因突变有关。大部分是由RB1基因的突变引发的。RB1基因的突变会造成视膜细胞的分化失去控制，转化成肿瘤细胞。另外还与其他基因相干，这些基因也许可以解释视膜母细胞瘤的个体差异。
孩子得了视膜母细胞瘤后，眼球可以保存吗？
除手术摘除，目前视膜母细胞瘤有化学医治、放射医治、局部医治（激光、经瞳孔温热医治、冷冻医治和放射性核素敷贴器）等保眼疗法。随着美国MSKCC研发的参与疗法等保眼疗法的运用，欧美发达国家医治该病的摘眼率在20%以下。而参与疗法相比于体外照耀放疗和全身化疗来讲，下降了毒副作用，包括第二肿瘤的发病率，大多数的患儿不需要摘除眼球。
什么是视膜母细胞瘤的参与疗法？
参与疗法由记念斯隆－凯特琳癌症中心的眼科肿瘤医生ramson研发，医院采用。参与疗法中，将细导管通过股动脉（腹股沟，即是大腿上部）引入眼动脉，将化疗药物直接灌注于眼动脉。患者需要做全身麻醉。这类化疗方法可以减少药物对其他部位的暴露，下降副作用，是一种温和的医治方法。
第一个孩子得病，想生二胎需要做基因检测么？
大部分视膜母细胞瘤与13号染色体上的RB1基因突变相干。40%的视膜母细胞瘤患者为全身性细胞RB1基因突变，其RB1突变基因可能遗传于父母，也可能为受精卵或卵子和精子的基因突变。如果遗传于父母，即父母当中携带RB1突变基因，父母当中则有一个人为视膜母细胞瘤患者，下一个孩子患视膜母细胞瘤的几率大概为45%，再次怀孕时需要做基因检测。对全身性RB1基因突变的患者来讲，视膜母细胞瘤是可遗传的，他们下一代孩子患者视膜母细胞的几率大概为45%。
另外，60%的视膜母细胞瘤的患者为非全身性细胞RB1基因突变，通常为单侧视膜母细胞瘤，没有视膜母细胞瘤家族史。这部份患者出身时，RB1基因正常。在婴幼儿时期，视膜细胞RB1基因产生突变或遗失。对非全身性RB1基因突变患者来讲，其父母身上不带有RB1基因突变，下一胎患视膜母细胞瘤的几率非常小，其几率与正常人一样，为到分之一。非全身性RB1基因突变患者是不会遗传给下一代的。
推荐医院记念斯隆-凯特琳癌症中心(MemorialSloan-KetteringCancerCenter，MSKorMSKCC)，创建于年，医院。其所辖下的视膜母细胞中心研发的参与疗法，显著提高了RB患儿眼球的保存率、减少毒副作用。目前该中心每一年接收来自全球的RB患者约-例，其中也包括来自中国的患儿。
（本文整理自知、涵翔医疗。）
去MSK看眼科，
北京治白癜风哪家医院最好北京治疗白癜风得多少钱啊